病毒性心肌炎

首页 » 常识 » 诊断 » 夏宁邵教授团队在CellHosta
TUhjnbcbe - 2021/4/1 22:51:00
北京中医能治愈白癜风吗 http://m.39.net/pf/bdfyy/
近日,厦门大学夏宁邵教授团队在《细胞》子刊《细胞?宿主与微生物》(CellHostMicrobe)上在线发表题为“Cryo-EMStructuresRevealtheMolecularBasisofReceptor-InitiatedCoxsackievirusUncoating”的研究论文。该研究阐明了柯萨奇B组病*(CoxsackievirusB,CVB)与其高度依赖的功能性受体柯萨奇病*-腺病*受体(CoxsackievirusandAdenovirusReceptor,CAR)相互作用及变构过程的精细特征,从分子水平上揭示了CAR介导CVB病*高效脱衣壳的作用机制与关键位点,并指引发现了可模拟受体作用特征诱导CVB成熟病*颗粒失稳及崩解的独特的高效治疗性抗体。这是夏宁邵教授团队近年来在《自然?通讯》(NatureCommunications,)、《科学?进展》(ScienceAdvances,)、《自然?微生物学》(NatureMicrobiology,)和《细胞?宿主与微生物》(CellHostMicrobe,)上发表肠道病*重要病原体CVA6、CVA10、EVD68和CVA16研究论文后的又一项重要研究成果,可为CVB疫苗及抗病*药物研究提供关键基础,丰富了对病*与受体相互作用机制的认识,为开发靶向病*受体结合域的高效广谱抗病*药物提供重要参考和理论基础。柯萨奇B组病*(CVB)是可导致多种严重疾病的肠道病*病原体,可通过粪口等途径传播,传染性强,可感染婴幼儿、青少年及成年人,在全球存在广泛流行。CVB有6种血清型(CVB1~6),均可引发重要疾病,包括发热、手足口病、腹泻、脑炎、脑膜炎、心肌炎、胰腺炎、急性弛缓性麻痹等,甚至死亡。研究发现,CVB感染与近年来发病率不断上升的病*性胰腺炎、病*性心肌炎存在密切联系,是导致I型糖尿病和青少年心源性致死的主因之一,具有严重的危害性。开展CVB防治的重要性和公共卫生意义已被高度重视,但目前尚无CVB特效治疗药物和预防疫苗,相关药物是当前抗肠道病*研究的重要方向。然而,目前对于CVB的基础病*学特别是潜在的高效抗病*靶标及效应分子作用机制仍缺乏清晰认识,严重制约了相关研究的有效开展。CAR是CVB感染作用高度依赖的功能性细胞受体,也被称为脱衣壳受体(Uncoatingreceptor)。CAR结合可诱导CVB成熟病*颗粒的不可逆变构进而促进核酸释放,在CVB感染中具有关键作用。CVB-CAR结合域是发现广谱抗病*靶标的理想目标。然而,目前对CVB与CAR相互作用的精确特征与详细作用机制仍缺乏清晰认识,也尚未发现并精确鉴定CVB的CAR结合域潜在的高效抗病*表位的精确信息及靶向性中和抗体,是研制新型疫苗或抗病*药物亟需解决的核心科学问题。该研究通过构建并解析CVB病*颗粒及与CAR受体复合物的高分辨率结构,获得在中性pH条件下的一系列代表病*感染不同阶段的近原子分辨率结构,包括CVB1成熟颗粒(Maturevirion)、低温和生理温度下CAR结合的CVB1前体脱衣壳中间态(Pre-A-particle)、脱衣壳中间态(A-particle)和空心颗粒(Emptyparticle),捕捉到CVB成熟病*颗粒脱衣壳过程的多种不同中间态及CAR受体相互作用域的一系列的精细构象变化特征。研究显示,CAR结合在病*表面由衣壳蛋白VP1形成的五倍轴周围的“峡谷”(canyon)区域,相比于其它已知的肠道病*脱衣壳受体,CAR结合更为深入峡谷凹槽部分,在生理中性pH条件下即可诱导峡谷内部VP1疏水“口袋”(pocket)的塌陷,使得疏水口袋内部维持肠道病*颗粒稳定性的脂质分子(又称“口袋因子”,pocketfactor)释放,从而启动成熟病*颗粒的脱衣壳进程,推动病*进一步变构成脱衣壳中间态及空心颗粒,完成病*完整的脱衣壳及基因组释放过程。该研究阐释了CAR结合驱动CVB感染的分子作用机制,揭示了CVB与CAR之间精确的相互作用方式、结构域特征与关键氨基酸位点,发现受体结合域上可作为潜在高效抗病*靶标的结构域与关键位点。基于上述发现的指引,该研究筛选到可模拟受体作用特征诱导CVB成熟病*颗粒失稳及崩解的独特的高效中和抗体5F5。研究发现,5F5可通过空间位阻效应阻断或竞争CAR与CVB的相互作用,不仅能够模拟受体与病*颗粒的相互作用,还可以通过诱导受体CAR结合域的关键靶点VP2EF-loop的构象变化从而破坏病*衣壳的稳定性,并最终导致成熟病*颗粒裂解而发挥高效的中和作用。该研究丰富了肠道病*感染及与受体相互作用机制的基础理论,发现受体结合域的关键抗病*靶标的精确信息和效应抗体分子,对开展新型疫苗免疫原和抗病*药物的理性设计和应用开发具有重要价值和意义。厦门大学博士后徐龙发、郑清炳高级工程师、博士生朱瑞、博士生尹志超、俞海副教授为该论文共同第一作者。我室夏宁邵教授、程通教授、李少伟教授和美国加州大学洛杉矶分校纳米系统研究所Z.HongZhou(周正洪)教授为该论文的共同通讯作者。该研究获得了国家自然科学基金、新药创制国家科技重大专项、传染病防治国家科技重大专项、国家博士后科学基金资助项目和美国国立卫生研究院基金的支持。福利:JPM三天收集40份PPT电子版小编为大家收集了JPMorgan大会上各公司的演讲PPT40份,以获取大会上的热点新闻和未来风向。

扫码登记信息,即可领取下载地址!

识别

1
查看完整版本: 夏宁邵教授团队在CellHosta