截图来源:NewEnglandJournalofMedicine
在这项研究中,研究团队首先开展了动物研究,在患有自身免疫性心肌炎或心梗或病*性心肌炎的实验小鼠体内,对CD4+T细胞和17型辅助T(Th17)细胞进行分析,鉴定出了微RNAmiR-,这种微RNA是由自身免疫性Th17细胞产生的。Th17细胞是心肌炎急性期的心肌损伤特征,这些细胞能够识别源自α-肌球蛋白等蛋白质的心脏抗原,会攻击心肌,在很大程度上与心肌炎的病理生理有关。接下来,研究团队在四个独立的心肌炎患者队列中确定了miR-的人类同源物hsa-miR-Chr8:96。研究证实这种微RNA在心肌炎患者的Th17细胞中合成,并且仅在这些患者的血浆中检测到了表达。通过这一新型微RNA鉴别急性心肌炎和心梗,接受者操作特征曲线下面积(反映诊断真实程度)为0.(95%CI0.~0.)。在调整年龄、性别、射血分数和血清肌钙蛋白水平后,这种微RNA仍具有诊断价值。图片来源:RF目前,研究团队正在设计后续研究以评估该生物标志物是否有潜力进一步预测心肌炎的短期和长期风险、持续性以及复发风险、临床进展和和不良心室重塑风险。研究通讯作者,PilarMartín博士表示:“从血滴中获取信息,我们的发现有潜力为精确、无创性诊断心肌炎提供有价值的临床工具。”参考资料
[1]RafaelBlanco-Domínguez,etal.,().ANovelCirculatingMicroRNAfortheDetectionofAcuteMyocarditis.TheNEnglJMed,DOI:10./NEJMoa
[2]Thefirstbloodbiomarkertodistinguishbetweenmyocarditisandacutemyocardialinfarction.RetrievedMay28,,from